Incresync Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptină, pioglitazona - diabetul zaharat, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și pioglitazonă. În plus, incresync poate fi folosit pentru a înlocui formă de comprimate separate de alogliptină și pioglitazonă în acei pacienți adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 zaharat care au fost deja tratați cu combinația asta. după inițierea tratamentului cu incresync, pacienții ar trebui să fie revizuit după trei până la șase luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, incresync ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale prelungit cu pioglitazonă, medicii ar trebui să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de incresync este menținută (vezi secțiunea 4.

Instanyl Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

instanyl

takeda pharma a/s - citrat de fentanil - pain; cancer - analgezice - instanyl este indicat pentru gestionarea durerii descoperite la adulții care primesc deja tratament de întreținere cu opioide pentru durerea cronică a cancerului. durerea descendentă este o exacerbare tranzitorie a durerii care apare pe fundalul unei dureri persistente controlate în alt mod.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Intuniv Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intuniv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacină clorhidrat - tulburare de deficit de atenție cu hiperactivitate - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv trebuie să fie folosit ca o parte dintr-un amplu tratament adhd program, de obicei, inclusiv psihologice, educaționale și sociale măsuri.

Replagal Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidază alfa - boala fabry - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - replagal este indicat pentru terapia pe termen lung de înlocuire a enzimelor la pacienții cu diagnostic confirmat de boală fabry (deficiență de α-galactozidază-a).

Vpriv Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velagluceraza alfa - boala gaucher - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - vpriv este indicat pentru terapia pe termen lung enzimei de înlocuire (ert) la pacienţii cu boala gaucher de tip-1.

Revestive Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - sindroamele de malabsorbție - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - revestive este indicat pentru tratamentul pacienților în vârstă de 1 an și mai mult cu sindromul bowelului scurt (sbs). pacienții trebuie să fie stabili după o perioadă de adaptare intestinală după o intervenție chirurgicală. revestive este indicat pentru tratamentul pacienților cu vârsta cuprinsă între 1 an și mai sus, cu sindrom de intestin scurt. pacienții trebuie să fie stabili după o perioadă de adaptare intestinală după o intervenție chirurgicală.

Plenadren Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hidrocortizon - supravegherea insuficienței suprarenale - corticosteroizi pentru uz sistemic - tratamentul insuficienței suprarenale la adulți.

Vipdomet Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vipdomet

takeda pharma a/s - alogliptină, benzoat de sodiu, clorhidrat de metformină - diabetul zaharat, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când insulina la o doză stabilă și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

Natpar Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

natpar

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hormonul paratiroidian - hipoparatiroidismul - homeostazia de calciu - natpar este indicat ca tratament adjuvant al pacienţii adulţi cu cronice hipoparatiroidism, care nu poate fi controlată în mod adecvat cu terapia standard singur.

Vipidia Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vipidia

takeda pharma a/s - alogliptin - diabetul zaharat, tip 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia este indicată la adulţi cu vârsta de 18 ani şi mai în vârstă cu diabet zaharat de tip 2 pentru a îmbunătăţi controlul glicemic in combinatie cu alte glucoză scăderea medicamentelor inclusiv insulină, atunci când acestea, împreună cu dieta şi exerciţiu fizic, nu oferă suficiente controlul glicemic (a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).